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経口 シルデナフィル （ バイアグラ ）は、平均 肺動脈圧 心臓 手術 後 を減らし ていますか？ インターベンション 研究デザイン： 割り当て： 無作為化 エンドポイント の 分類 ： 安全/ 有効性 の検討 介入 モデル： パラレル 割り当て 聖ミカエル 病院 、 トロント によって提供されるような さらなる 研究 の詳細： プライマリ アウトカム指標 ： ; 心肺バイパス 後 / = 25mmHg 12.5mg 経口 シルデナフィル の有効性を決定 するために は、 MPAP ＆ GT を呈する患者 における MPAP を減少させます 。 [ タイム フレーム： 75 分後に 投与 を介して 、2時間 術後 冒頭 ] [ 安全性の問題 として 指定 ： はい ] 心臓手術 後に増加 MPAP を治療するための 経口 シルデナフィル の 安全性 を 判断するには 。 [タイム フレーム ： 病院 から 放電により 2 時間 術後 冒頭 ] [ 安全性の問題 として 指定 ： はい ]
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